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1. 负责开展相关质量管理活动,如偏差,变更,验证,确认等;
2. 负责审核相关质量管理活动文件,记录,如批生产记录,批检验记录等;
3. 负责对员工进行GMP基础知识培训;
4. 对年度发生的偏差,变更,简历台账,汇总分析;
5. 执行领导安排的其他工作。
任职资格:
1. 本科及以上学历,药学等相关专业,2年以上相关工作经验;
2. 对国内外相关GMP法规政策熟悉;
3. 具有较强的工作责任心,良好的语言表达和沟通能力;
4. 熟练使用office等办公软件。
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